Surse
În Maramureș, Ziua internațională a hemofiliei, sărbătorită pe 17 aprilie, atrage atenția asupra evoluției tratamentului pentru pacienții cu hemofilie și a impactului Programului Național în județ. Conform Casei de Asigurări de Sănătate Maramureș, finanțarea publică a tratamentelor a crescut semnificativ între 2018 și 2025, în ciuda unui număr de pacienți tratați relativ stabil.
Dacă în 2018 au fost înregistrați 87 pacienți cu decontări de 10.371.442 lei, în 2025 numărul a fost de 69 pacienți, dar cheltuielile totale au ajuns la 22.046.000 lei, o creștere de peste 112% față de 2018. Această evoluție reflectă atât intensificarea accesului la terapii moderne, cât și costurile în creștere ale tratamentelor, cu un cost mediu pe pacient care a urcat de la 119.211 lei în 2018 la 319.507 lei în 2025.
Dincolo de datele brute, comunicările din presa locală indică o varietate de forme de tratament în 2025: 21 pacienți cu hemofilie congenitală fără inhibitori sau boală von Willebrand au beneficiat de tratament la cerere, 5 pacienți au primit substituție profilactică intermitentă sau de scurtă durată, 4 pacienți au urmat substituție profilactică continuă, iar 17 pacienți au fost incluși în alte forme de terapie finanțate prin program. Detaliile evidențiază că, în Maramureș, programul este gestionat în principal prin Spitalul Județean de Urgență Baia Mare, cu finanțarea asigurărilor de sănătate, iar obiectivul rămâne asigurarea diagnozei timpurii, monitorizării constante și a continuității tratamentului.
La nivel național, mesajul World Federation of Hemophilia subliniază diagnosticul ca prim pas în îngrijire, iar autoritățile locale folosesc această zi pentru a reconfirma angajamentul de a oferi pacienților un acces constant la tratamente eficiente, susținere și suport pentru familiile lor.
